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药物临床试验：CTR20190172 | MK-0653C FDC（10 mg/10 mg）

CTR20190172 | MK-0653C FDC（10 mg/10 mg） 已完成 高胆固醇血症 评价依折麦布/阿托伐他汀片降脂疗效和安全性III期研究 在中国受试者中评价依折麦布/阿托伐他汀复方片剂作为二线降脂治疗疗效和安全性的随机、活性对照、III期研究 M...

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药物临床试验：CTR20221731 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20221731 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2) 用于...

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药物临床试验：CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液

CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液 进行中-招募完成 急性缺血性卒中 替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性...

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药物临床试验：CTR20212132 | 瑞戈非尼片

CTR20212132 | 瑞戈非尼片 已完成 本品适用于治疗： 1.既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2.既往接受过甲...

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药物临床试验：CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 已完成 局部晚期/转移性实体瘤 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ；...

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药物临床试验：CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 已完成 预防实体瘤骨转移患者相关事件 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液I期临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性...

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药物临床试验：CTR20222666 | 骨化三醇软胶囊

CTR20222666 | 骨化三醇软胶囊 已完成 1.绝经后骨质疏松；2.慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3.术后甲状旁腺功能低下；4.特发性甲状旁腺功能低下；5.假性甲状旁腺功能低下；6.维生素D依赖性佝偻病...

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药物临床试验：CTR20222506 | 盐酸二甲双胍片

CTR20222506 | 盐酸二甲双胍片 已完成 用于单纯饮食控制不满意的Ⅱ型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效，如...

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药物临床试验：CTR20212930 | 孟鲁司特钠咀嚼片

CTR20212930 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠咀嚼片人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 LY06006和Prolia®的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中比较LY06006和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...

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