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药物临床试验:CTR20150455 | Turoctocog alfa

CTR20150455 | Turoctocog alfa 进行-招募完成 血友病A 未治疗过儿科血友病A患者应用turoctocog alfa的安全性和有效性 在先前未治疗过的儿科血友病A患者应用turoctocog alfa预防和治疗出血的安全性和有效性 NN7008-3809
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药物临床试验:CTR20221872 | SC1011片

CTR20221872 | SC1011片 进行-招募 特发性肺纤维化(IPF) 评估SC1011片的安全性和耐受性 单心、开放研究以评估舒非尼酮片在健康成人志愿者多次给药的安全耐受性以及药代动力学特征 JYP1011M102
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药物临床试验:CTR20223339 | RG002片

CTR20223339 | RG002片 进行-招募 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01
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药物临床试验:CTR20190397 | selexipag片

CTR20190397 | selexipag片 进行-招募完成 儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多心、开放性、单臂、2期研究 ...
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药物临床试验:CTR20232508 | 注射用HS-20093

CTR20232508 | 注射用HS-20093 进行-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌患者的II期临床研究 HS-20093-202
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药物临床试验:CTR20223152 | TR64片

CTR20223152 | TR64片 进行-招募 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01
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药物临床试验:CTR20220651 | TCR1672片

CTR20220651 | TCR1672片 进行-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者单次给药的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-101
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药物临床试验:CTR20233978 | VCT220片

CTR20233978 | VCT220片 进行-尚未招募 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者的II期研究 评价VCT220片在超重/肥胖受试者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 VCT220-II-02
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药物临床试验:CTR20233703 | 诺利糖肽注射液

CTR20233703 | 诺利糖肽注射液 进行-尚未招募 肥胖或超重 健康受试者多次皮下注射SHR20004对胃排空的影响 一项单心、随机、双盲、安慰剂、前后自身对照研究评估在健康受试者多次皮下注射SHR20004对胃排空的影响 SHR20004-...
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药物临床试验:CTR20241003 | SAR441566

CTR20241003 | SAR441566 进行-尚未招募 重度斑块型银屑病 一项在成年斑块型银屑病患者评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年重度斑块型银屑病患者评价 SAR441566 的疗效和安全性的 II 期、国际多心、随机双盲...
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