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药物临床试验：CTR20252686 | 注射用ZG005

CTR20252686 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期宫颈癌 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的I/II 期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究 ZG005-J...

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药物临床试验：CTR20252068 | 注射用QLS4131

CTR20252068 | 注射用QLS4131 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的临床研究 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性以及初步有效性的Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20251945 | 注射用DR30206

CTR20251945 | 注射用DR30206 进行中-招募中 本品联合标准化疗，拟用于晚期或转移性消化道肿瘤患者 评价DR30206联合标准治疗在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性试验 评价DR30206联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效...

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药物临床试验：CTR20241291 | VAY736

CTR20241291 | VAY736 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮受试者中评估两种ianalumab给药方案的长期安全性的III期扩展研究（SIRIUS-SLE扩展研究） 一项在系统性红斑狼疮患者中评估ianalumab给药的长期安全性和耐受性的随...

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药物临床试验：CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（餐后）

CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（餐后） 进行中-尚未招募 本品适用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下人体生物等效性试验 一项...

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药物临床试验：CTR20200473 | 甲型乙型肝炎联合疫苗

CTR20200473 | 甲型乙型肝炎联合疫苗 进行中-招募中 甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒感染引起的疾病 甲型乙型肝炎联合疫苗（儿童规格）Ⅰ期临床试验 甲型乙型肝炎联合疫苗（儿童规格）在成人和儿童中的开放性和幼儿中的随机、...

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药物临床试验：CTR20201645 | ASC41片

CTR20201645 | ASC41片 进行中-招募中 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在健康受试者中的I期临床研究 评价ASC41片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I期...

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药物临床试验：CTR20200599 | SH229片

CTR20200599 | SH229片 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 SH229片在肝功能损害与肝功能正常受试者中的临床研究 在轻度肝功能损害（Child-Pugh A）、中度肝功能损害（Child-Pugh B）和肝功能正常受试者中对比评价SH229片药代动力学和安全性的...

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药物临床试验：CTR20190900 | 谷美替尼片

CTR20190900 | 谷美替尼片 进行中-招募中 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中...

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

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