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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

CTR20231942 | EG017片 进行中-招募中 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

CTR20223381 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血...

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药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

CTR20223376 | LNP023 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎 LNP023在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）受试者中的疗效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的...

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药物临床试验：CTR20222157 | 羟乙磺酸达尔西利片

CTR20222157 | 羟乙磺酸达尔西利片 进行中-招募中 乳腺癌 SHR6390在肾功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR6390在肾功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动...

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药物临床试验：CTR20231736 | 注射用DB-1310

CTR20231736 | 注射用DB-1310 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多...

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

CTR20232860 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发...

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药物临床试验：CTR20241328 | 注射用ZG005

CTR20241328 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

CTR20223381 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血...

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药物临床试验：CTR20242510 | 泰它西普注射液

CTR20242510 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中的PK特征比较试验 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比...

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药物临床试验：CTR20231736 | 注射用DB-1310

CTR20231736 | 注射用DB-1310 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多...

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