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药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100
mg
CTR20211563 | JDQ443 100
mg
进行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌, 结肠直肠癌等) JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期研究 一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160917 | 注射用IGE025,150
mg
CTR20160917 | 注射用IGE025,150
mg
已完成 慢性荨麻疹 IGE025治疗难治性慢性荨麻疹的III期研究 一项在中国难治性慢性自发性荨麻疹患者中评价IGE025有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CIGE025E2305;V00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170490 | ABT-494片(15
mg
)
CTR20170490 | ABT-494片(15
mg
) 已完成 中度至重度活动性类风湿关节炎 在MTX初治的中重度RA患者中对ABT-494和MTX治疗进行比较的研究 一项在MTX初治的中重度RA受试者中对ABT-494每日一次单药治疗和MTX单药治疗进行比较的3期、随机、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201016 | 科伦A120(300
mg
/瓶)
CTR20201016 | 科伦A120(300
mg
/瓶) 已完成 精神分裂症 阿立哌唑长效肌肉注射剂单次给药的临床研究 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌肉注射剂(科伦A120或ABILIFY MAINTENA(商品名))单次给药的药代动力学比对及安全性临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4
mg
CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4
mg
已完成 重度及极重度成人斑秃(AA) 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20132974 | 盐酸伊伐布雷定片(5
mg
)
CTR20132974 | 盐酸伊伐布雷定片(5
mg
) 进行中-招募中 慢性稳定型心绞痛 盐酸伊伐布雷定片临床试验 盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验 YF20110505
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25
mg
/片 片剂
CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25
mg
/片 片剂 已完成 心力衰竭 中国受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学研究。 一项评价 Omecamtiv Mecarbil 用于健康中国受试者的药代动力学和安全性的 1 期、单中心、双盲、随机、安慰剂对照研究。...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4
mg
CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4
mg
进行中-招募完成 重度及极重度成人斑秃(AA) 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192716 | LOXO-292 40
mg
CTR20192716 | LOXO-292 40
mg
进行中-招募完成 RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤患者的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤患者(包括RET融合阳性的实体瘤、RET突...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170271 | IMP4297 1
mg
胶囊
CTR20170271 | IMP4297 1
mg
胶囊 已完成 标准治疗无效的晚期实体瘤患者,具有BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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