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药物临床试验：CTR20201309 | 20 mg /100 μCi [14C]-安纳拉唑钠

CTR20201309 | 20 mg /100 μCi [14C]-安纳拉唑钠 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等胃酸相关性疾病，包括辅助用于根除幽门螺旋杆菌 [14C]-安纳拉唑钠物质平衡临床试验 单中心、开放、单剂量的物质平衡试验，研究口服20 ...

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药物临床试验：CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作和部分性发作 评估普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的研究 评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106；方案修订...

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药物临床试验：CTR20190663 | BMS-986165 6mg/安慰剂

CTR20190663 | BMS-986165 6mg/安慰剂 已完成 自身免疫性疾病 BMS-986165中国健康受试者的单剂量和多剂量药代动力学研究 BMS-986165 在健康中国受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单剂量和多剂量药代动力学研究 IM011-053；方案版本1.0...

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药物临床试验：CTR20190498 | TPN171H片（2.5 mg）

CTR20190498 | TPN171H片（2.5 mg） 主动终止 肺动脉高压 TPN171H片在肺动脉高压患者中多次口服给药的Ib期临床试验 TPN171H片治疗肺动脉高压患者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床试验 TPN171H-04；版本号/版本日期：2.0/20190817

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药物临床试验：CTR20190386 | 吡非尼酮胶囊（规格：100mg/粒）

CTR20190386 | 吡非尼酮胶囊（规格：100mg/粒） 已完成 糖尿病肾病 吡非尼酮在慢性肾脏病患者的PK研究 吡非尼酮胶囊在2级肾功能不全患者单次给药的安全性及药代动力学研究 GNI-F647-1703;版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中...

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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多...

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药物临床试验：CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg 已完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494用于生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...

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