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药物临床试验：CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg

CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的I期试验 评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD I期临床试验 HEC53856-P-01

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药物临床试验：CTR20192517 | TVB-2640片（25mg）

CTR20192517 | TVB-2640片（25mg） 已完成 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 TVB-2640片在中国健康受试者中的Ⅰ期单次给药试验 TVB-2640片在中国健康受试者中的单次给药耐受性及药动学研究 3V2640-CLIN-005-（I）-PK ；V1.1

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药物临床试验：CTR20192715 | IN10018片 25mg

CTR20192715 | IN10018片 25mg 已完成 局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌 IN10018片单药和联合多西他赛 I 期临床研究 IN10018单药和联合多西他赛用于晚期胃或GEJ腺癌的二线及后线治疗研究 IN10018-003 ；2.0版

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药物临床试验：CTR20131769 | 米诺膦酸片（1mg)

CTR20131769 | 米诺膦酸片（1mg) 已完成 绝经期妇女骨质疏松症 米诺膦酸片人体药代动力学试验 米诺膦酸片在中国健康受试者的单中心、开放、单次、连续给药，食物影响及在健康高龄人的单次给药药动学试验 TJXH-MNLS-20131104

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药物临床试验：CTR20131914 | 替格瑞洛 40mg

CTR20131914 | 替格瑞洛 40mg 已完成 稳定型冠心病 评估单剂和多剂替格瑞洛的药代动力学、药效学和安全性 中国稳定型冠心病患者中评估单剂量和多剂量替格瑞洛的药代动力学、药效学和安全性的IV 期研究 D5130C00086

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药物临床试验：CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg

CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成 晚期非小细胞肺癌 肺癌患者中比较dacomitinib和厄洛替尼治疗 比较DACOMITINIB和厄洛替尼治疗接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者的的临床研究 A7471009

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药物临床试验：CTR20181064 | 比拉斯汀片剂（20 mg）

CTR20181064 | 比拉斯汀片剂（20 mg） 已完成 对症治疗过敏性鼻-结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹 不同剂量比拉斯汀单次和多次给药药代动力学研究 在中国人群中不同剂量的比拉斯汀单次给药和多次给药药代动力学研究 INCN/12/...

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药物临床试验：CTR20182273 | 羟尼酮胶囊（规格：30 mg/粒）

CTR20182273 | 羟尼酮胶囊（规格：30 mg/粒） 已完成 乙肝伴肝纤维化 羟尼酮胶囊BE研究 羟尼酮胶囊在中国健康志愿者中空腹状态下的人体生物等效性试验 GNI-F351-1801;版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg）

CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg） 已完成 特发性帕金森（PD） 一项在中国健康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03...

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药物临床试验：CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片

...T段抬高性心肌梗死(UA/NSTEMI)，氯吡格雷应从单次负荷量300mg开始，之后每日服药75mg，并每日一次合用阿司匹林75mg- 325mg。 对ST段抬高性之急性心肌梗死的患者，不论是否使用溶栓剂，氯吡格雷应给予每日剂量75毫克，开始时可给...

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