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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者...

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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多...

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药物临床试验：CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg 已完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494用于生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20170970 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg

CTR20170970 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg 已完成 中度至重度活动性类风湿关节炎 csDMARDs应答不足的中重度RA患者中对ABT-494和安慰剂治疗进行比较的研究 评价Upadacitinib（ABT-494）治疗对csDMARDs应答不足的中重度RA受试者的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

CTR20200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申...

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药物临床试验：CTR20251084 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...曲缬沙坦钠片 进行中-尚未招募 1. 以沙库巴曲缬沙坦计50 mg、100 mg、200 mg： 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素...

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药物临床试验：CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL

CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL 主动终止 原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常 评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 2015017...

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