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药物临床试验：CTR20170970 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg

CTR20170970 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg 已完成 中度至重度活动性类风湿关节炎 csDMARDs应答不足的中重度RA患者中对ABT-494和安慰剂治疗进行比较的研究 评价Upadacitinib（ABT-494）治疗对csDMARDs应答不足的中重度RA受试者的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

CTR20200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申...

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药物临床试验：CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL

CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL 主动终止 原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常 评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 2015017...

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药物临床试验：CTR20191910 | C-005，片剂，60mg/片

CTR20191910 | C-005，片剂，60mg/片 进行中-招募完成 既往使用EGFR-TKIs耐药后产生EGFR T790M突变的晚期NSCLC患者 C-005片 治疗晚期非小细胞肺癌I期临床研究 C-005在既往EGFR-TKIs治疗后进展的T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20181737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg

CTR20181737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494在完成M14-431和M14-433的克罗恩病受试者的长期研究 ABT-494在完成研究M14-431或M14-433的CD患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照的维持治疗...

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药物临床试验：CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg 已完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494用于常规治疗和/或生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 ABT-494在常规治疗疗效不佳或不耐受但非生物治疗失败的中重度活动性CD患者多中心随机...

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药物临床试验：CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10mg片

CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10mg片 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德褔韦片的Ⅰb期临床试验 甲磺酸帕拉德褔韦片多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的临床试验 XAXT-2014-001

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药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂 主动终止 SPMS（继发进展型多发性硬化症） 继发进展型多发性硬化患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评...

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药物临床试验：CTR20160386 | 富马酸比索洛尔片(2.5mg/片)

CTR20160386 | 富马酸比索洛尔片(2.5mg/片) 已完成 高血压、冠心病(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1...

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药物临床试验：CTR20132406 | 阿哌沙班(BMS-562247)包膜片5 mg

CTR20132406 | 阿哌沙班(BMS-562247)包膜片5 mg 进行中-招募完成 非瓣膜性房颤 在Vk拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者中预防卒中研究 比较阿哌沙班与阿司匹林在维生素K拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者中预防卒中的作用 CV185-048

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