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药物临床试验：CTR20131914 | 替格瑞洛 40mg

CTR20131914 | 替格瑞洛 40mg 已完成 稳定型冠心病 评估单剂和多剂替格瑞洛的药代动力学、药效学和安全性 中国稳定型冠心病患者中评估单剂量和多剂量替格瑞洛的药代动力学、药效学和安全性的IV 期研究 D5130C00086

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药物临床试验：CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg

CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成 晚期非小细胞肺癌 肺癌患者中比较dacomitinib和厄洛替尼治疗 比较DACOMITINIB和厄洛替尼治疗接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者的的临床研究 A7471009

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药物临床试验：CTR20181064 | 比拉斯汀片剂（20 mg）

CTR20181064 | 比拉斯汀片剂（20 mg） 已完成 对症治疗过敏性鼻-结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹 不同剂量比拉斯汀单次和多次给药药代动力学研究 在中国人群中不同剂量的比拉斯汀单次给药和多次给药药代动力学研究 INCN/12/...

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药物临床试验：CTR20182273 | 羟尼酮胶囊（规格：30 mg/粒）

CTR20182273 | 羟尼酮胶囊（规格：30 mg/粒） 已完成 乙肝伴肝纤维化 羟尼酮胶囊BE研究 羟尼酮胶囊在中国健康志愿者中空腹状态下的人体生物等效性试验 GNI-F351-1801;版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg）

CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg） 已完成 特发性帕金森（PD） 一项在中国健康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03...

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药物临床试验：CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片

...T段抬高性心肌梗死(UA/NSTEMI)，氯吡格雷应从单次负荷量300mg开始，之后每日服药75mg，并每日一次合用阿司匹林75mg- 325mg。 对ST段抬高性之急性心肌梗死的患者，不论是否使用溶栓剂，氯吡格雷应给予每日剂量75毫克，开始时可给...

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药物临床试验：CTR20140110 | 磷酸西格列汀100mg

CTR20140110 | 磷酸西格列汀100mg 已完成 2型糖尿病 西格列汀用于2型糖尿病患者的安全有效性临床试验 磺酰脲类联合或不联合二甲双胍治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者加用西格列汀随机、双盲、安慰剂对照III期临床 PN253

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药物临床试验：CTR20140112 | 磷酸西格列汀100mg

CTR20140112 | 磷酸西格列汀100mg 已完成 2型糖尿病 西格列汀用于2型糖尿病患者的安全有效性临床试验 胰岛素联合或不联合二甲双胍治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者加用西格列汀的随机、双盲、安慰剂对照III期临床 PN254

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药物临床试验：CTR20150221 | TAK-491片(40mg)

CTR20150221 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在中国高血压受试者中比较TAK-491 和缬沙坦 一项比较TAK-491 和缬沙坦在中国原发性高血压受试者中的有效性和安全性的3 期、双盲、随机、平行组研究 TAK-491_305

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药物临床试验：CTR20252904 | Tezepelumab 420 mg

CTR20252904 | Tezepelumab 420 mg 进行中-招募中 呼吸系统疾病，慢性阻塞性肺疾病 一项评价tezepelumab治疗中度至极重度COPD成人受试者的有效性和安全性研究 一项评价tezepelumab治疗中度至极重度慢性阻塞性肺疾病成人受试者的有效性和...

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