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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

CTR20220339 | BA1105注射液 已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...

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药物临床试验：CTR20230831 | 盐酸吡格列酮胶囊

CTR20230831 | 盐酸吡格列酮胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病 盐酸吡格列酮胶囊人体生物等效性试验 盐酸吡格列酮胶囊在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、单剂量人体生物等效性试验 WT1...

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药物临床试验：CTR20200399 | 注射用TransCon hGH

CTR20200399 | 注射用TransCon hGH 已完成 儿童生长激素缺乏症 每周一次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III期临床研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床...

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药物临床试验：CTR20211047 | 盐酸吡格列酮胶囊

CTR20211047 | 盐酸吡格列酮胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病 盐酸吡格列酮胶囊人体生物等效性试验 盐酸吡格列酮胶囊在健康受试者中空腹和餐后的单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、单剂量人体生物等效性试验 WT1941...

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药物临床试验：CTR20220024 | 普伐他汀钠片

CTR20220024 | 普伐他汀钠片 已完成 高脂血症、家族性高胆固醇血症 普伐他汀钠的人体生物等效性试验 评估受试制剂普伐他汀钠片20 mg与参比制剂“sanaprav®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

CTR20220339 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20191348 | LY03012缓释片

CTR20191348 | LY03012缓释片 已完成 糖尿病周围神经痛、纤维肌痛、骨关节炎 单次和多次口服盐酸安舒法辛缓释片的Ⅰ期临床研究 健康受试者单次和多次口服盐酸安舒法辛缓释片随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20210442 | MIL62

CTR20210442 | MIL62 进行中-招募中 CD20单抗难治的滤泡性淋巴瘤 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡...

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药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 盐酸厄洛替尼单药用于治疗此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状...

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药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

CTR20233567 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 联合化疗用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 ...

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