为您找到约 425 条结果,搜索耗时:0.0059秒

药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234103 | LPM3770164缓释片

CTR20234103 | LPM3770164缓释片 进行中-尚未招募 迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片多次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者多次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂

CTR20234250 | WS012干混悬剂 进行中-招募中 缓解原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量递增的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

襄阳市中心医院

...病人14.5万人次,中心手术室手术3.8万台次。医院拥有PET_CT、SPECT、3.0T磁共振、128排CT、数字减影仪(DSA)、DR、直线加速器(IGRT)、全飞秒激光、心脏彩超、四维彩超、各种内窥镜、高压氧舱、全自动生化免疫分析流水线、全自动...
机构 发布于9年前 2715 次浏览

药物临床试验:CTR20241825 | TB001注射液

CTR20241825 | TB001注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912

CTR20222379 | 注射用ASK0912 已完成 用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230138 | 维格列汀片

CTR20230138 | 维格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时,本品可作为单药治疗;当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220089 | LPM3770164缓释片

CTR20220089 | LPM3770164缓释片 进行中-招募中 迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240952 | 伊基奥仑赛注射液

CTR20240952 | 伊基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界研究 伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界研究 CT103AC002
CDE 发布于5月前 0 次浏览

发布
问题