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药物临床试验:
CT
R20232155 | KD6001注射液
CT
R20232155 | KD6001注射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌患及其他实体瘤 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20242508 | LPM3770164缓释片
CT
R20242508 | LPM3770164缓释片 进行中-尚未招募 迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病 食物对LPM3770164缓释片药代动力学特征影响的研究 在健康受试者中评价食物对LPM3770164缓释片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20220343 | PBSS1113肠溶片
CT
R20220343 | PBSS1113肠溶片 进行中-尚未招募 复发/难治性急性髓系白血病 PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病研究 评估PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学与初步疗效的开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20230423 | MBS303
CT
R20230423 | MBS303 进行中-招募中 标准治疗失败的复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20230423 | MBS303
CT
R20230423 | MBS303 进行中-招募中 标准治疗失败的复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片
CT
R20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验,验证盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/
CT
-CHN-305;版本号1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20210370 | LPM3480392注射液
CT
R20210370 | LPM3480392注射液 已完成 (1)术后疼痛(2)癌性爆发痛 LPM3480392注射液单次给药耐受性及PK研究 评价健康受试者单次静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20232422 | TB001注射液
CT
R20232422 | TB001注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001
CT
0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20221836 | 拉米夫定片
CT
R20221836 | 拉米夫定片 主动终止 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 一项随机、开放、两周期自身交叉设计,评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20233754 | MT-001胶囊
CT
R20233754 | MT-001胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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