Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 487 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:
CT
R20243664 | 注射用BA1302
CT
R20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/
CT
-CHN-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20201337 | KD6001注射液
CT
R20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001
CT
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20222016 | 非布司他片
CT
R20222016 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20201221 | KLT-1101
CT
R20201221 | KLT-1101 进行中-招募中 肿瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20201221 | KLT-1101
CT
R20201221 | KLT-1101 进行中-招募中 肿瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20241842 | INR101注射液
CT
R20241842 | INR101注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像 无 INR101 注射液 PET/
CT
在健康男性受试者和可疑前列腺癌患者成像的多中心、开放Ⅰ/Ⅱa 期临床试验 INR101-Ⅰ/Ⅱa-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20232263 | LPM7100328胶囊
CT
R20232263 | LPM7100328胶囊 已完成 子宫内膜异位症,辅助生殖,前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20202537 | EndoTAG-1
CT
R20202537 | EndoTAG-1 进行中-招募中 局部晚期和/或转移性胰腺癌 EndoTAG-1治疗局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 EndoTAG-1联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和/或...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20222689 | Tinlarebant 片
CT
R20222689 | Tinlarebant 片 进行中-尚未招募 青少年受试者Stargardt病 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CT
R20240206 | MBS314
CT
R20240206 | MBS314 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 MBS314注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项评价MBS314注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
相关搜索
ct-chn
ace-ct
ct-chn 101
ct成年
ct102
ct 001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部