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药物临床试验：CTR20251037 | BGM0504注射液

CTR20251037 | BGM0504注射液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-...

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药物临床试验：CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-...

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药物临床试验：CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL

...C0519-0130 B 34 mg/mL 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项在中国超重男性受试者中进行的新药NNC0519-0130的试验性研究 在中国超重或肥胖男性受试者中评估NNC0519-0130多次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 NN9541-4918

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药物临床试验：CTR20242942 | HDM1002片

CTR20242942 | HDM1002片 进行中-招募完成 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在中国健康受试者中的药物相互作用I期研究 评价在中国成年健康受试者中服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、平...

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药物临床试验：CTR20242942 | HDM1002片

CTR20242942 | HDM1002片 进行中-招募中 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在中国健康受试者中的药物相互作用I期研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、...

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药物临床试验：CTR20242313 | 奥利司他胶囊

CTR20242313 | 奥利司他胶囊 已完成 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24kg/m2）的治疗 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALST-23-65

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药物临床试验：CTR20243056 | [14C]HDM1002

CTR20243056 | [14C]HDM1002 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 HDM1002-104

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药物临床试验：CTR20252393 | VCT220片

...| VCT220片 进行中-招募完成 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 评价多次服用利福平或伊曲康唑对VCT220的药代动力学影响 在健康参与者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对VCT220的药代动力学影响的单中心、...

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药物临床试验：CTR20210681 | 奥利司他胶囊

CTR20210681 | 奥利司他胶囊 已完成 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗 奥利司他胶囊人体生物等效性试验 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、三周期、交叉人体生物等效性研究 1801E02E11

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