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药物临床试验：CTR20250184 | HDM1005注射液

CTR20250184 | HDM1005注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖人群的体重管理 评价HDM1005注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20242389 | 注射用THDBH120

CTR20242389 | 注射用THDBH120 进行中-尚未招募 超重或肥胖 评估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242389 | 注射用THDBH120

CTR20242389 | 注射用THDBH120 进行中-招募中 超重或肥胖 评估注射用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...肽受体的人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超...

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...放肽受体的人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超...

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药物临床试验：CTR20243779 | HDM1002片

CTR20243779 | HDM1002片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002与瑞格列奈、阿托伐他汀、地高辛、瑞舒伐他汀的药物相互作用研究 评价HDM1002对瑞格列奈、阿托伐他汀、地高辛、瑞舒伐他汀在健康和超重受试者中的...

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药物临床试验：CTR20251254 | HS-20094注射液

CTR20251254 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 HS-20094 多剂量注射笔和单剂量注射笔的生物等效性研究 在超重或肥胖参与者中开展的 HS-20094 多剂量预填充注射笔和单剂量预填充注射笔的生物等效性研究 HS-20094-106

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药物临床试验：CTR20244146 | 司美格鲁肽注射液

...中-尚未招募 作为生活方式干预的辅助手段，用于肥胖或超重患者的体重管理 司美格鲁肽注射液与WEGOVY®对照Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液在成人非糖尿病肥胖患者中作为生活方式干预辅助治疗的Ⅲ期临床试验 Semaglutide...

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药物临床试验：CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916）

...重指数（BMI）≥ 28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2（超重）并且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者。 司美格鲁肽治疗肥胖Ⅲ期试验 评价司美格鲁肽注射液（HD1916）治疗肥胖的多中心、随机、开放、阳性平行对照...

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药物临床试验：CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916）

...重指数（BMI）≥ 28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2（超重）并且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者。 司美格鲁肽治疗肥胖Ⅲ期试验 评价司美格鲁肽注射液（HD1916）治疗肥胖的多中心、随机、开放、阳性平行对照...

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