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药物临床试验:CTR20241700 | 注射用RGL-2102

CTR20241700 | 注射用RGL-2102 进行中-尚未招募 下肢血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中单次给药和多次给药的安...
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药物临床试验:CTR20192523 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 进行中-尚未招募 急性血性脑卒中 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液Ⅲ期临床研究 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性血性脑卒中的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临...
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药物临床试验:CTR20240699 | 利伐沙班片

...重建术的患者),以降低主要血栓性事件 (心肌梗死、血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截肢)风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交...
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药物临床试验:CTR20241062 | 利伐沙班片

...运重建术的患者),以降低主要血栓性事件(心肌梗死、血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截肢)风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242069 | 利伐沙班片

...运重建术的患者),以降低主要血栓性事件(心肌梗死、血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截肢)风险。 利伐沙班片空腹和餐后状态下生物等效性试验 利伐沙班片在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、四周...
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药物临床试验:CTR20221646 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...细胞生长因子裸质粒注射液 进行中-招募中 慢性严重下肢血性疾病(CLI) 利用影像学方法评估NL003治疗下肢缺血疾病临床试验。 联合 68Ga-RGD PET 和 99mTc-MIBI SPECT 影像学方法评估 NL003 在治疗慢性下肢缺血过程中对血管新生及下...
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药物临床试验:CTR20233042 | 利伐沙班片

...运重建术的患者),以降低主要血栓性事件(心肌梗死、血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截肢)风险。 利伐沙班片(2.5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四...
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药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605

...200605 进行中-招募中 治疗脑缺血再灌注后的脑组织损伤及血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-I期临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211456 | SAL0104胶囊

...心血管死亡、心肌梗死、卒中和静脉血栓栓塞症)预防,血性卒中和短暂性脑缺血二级预防,非瓣膜性心房颤动患者卒中和全身性栓塞预防 SAL0104 胶囊Ⅰ期临床试验 SAL0104 胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20233551 | XH-S002散

CTR20233551 | XH-S002散 进行中-尚未招募 血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防 XH-S002 在健康成人受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 XH-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

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