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药物临床试验：CTR20251012 | 阿巴帕肽注射液

...疏松症 评价阿巴帕肽注射液（QLG2128）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症临床研究 评价阿巴帕肽注射液（QLG2128）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临床...

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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

... 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20180581 | FCN-437c胶囊

...人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及其抗肿...

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药物临床试验：CTR20140349 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

CTR20140349 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅲ期临床试验 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 BF34...

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药物临床试验：CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）II 期临床试验 重组人甲状旁腺素治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性和有效性的II期临床试验 GCP-D-0609-C

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药物临床试验：CTR20244799 | 戊酸雌二醇片

...联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。 戊酸雌二醇片生...

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药物临床试验：CTR20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

...R20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅲ期临床研究 PTH（1-34）治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

...剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液（GenSci070）在健康绝经后女性中的生物等效性研究 GenSci0702022BE

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药物临床试验：CTR20243993 | 地舒单抗注射液

CTR20243993 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）治疗骨...

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药物临床试验：CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

...剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液（GenSci070）在健康绝经后女性中的生物等效性研究 GenSci0702022BE

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