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药物临床试验：CTR20201257 | SHR-1222注射液

CTR20201257 | SHR-1222注射液 已完成 绝经后骨质疏松症 多次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性和PK/PD的研究 SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下注射的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 S...

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药物临床试验：CTR20250108 | GS1-144片

CTR20250108 | GS1-144片 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症（VMS） GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价 GS1-144 片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究（Grace-2） GenS...

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

... 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20213214 | EG017片

... 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

... 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

... 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20240003 | 注射用GenSci125

...行中-尚未招募 用于辅助生殖技术中的黄体支持 在健康绝经后女性受试者中评价注射用GenSci125黄体酮注射液对照的研究 在健康绝经后女性受试者中评价注射用GenSci125多剂量单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20244204 | 雌二醇片

...R20244204 | 雌二醇片 进行中-尚未招募 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 雌二醇片（2mg...

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药物临床试验：CTR20211131 | 特立帕肽注射液

...特立帕肽注射液 进行中-招募中 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液的药动学和药效学研究 特立帕肽注射液治疗女性绝经后骨质疏松症患者的随机、开放、阳性药平行对照、多中心PK/PD研究...

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药物临床试验：CTR20252137 | 黄体酮注射液

...病变，例如粘膜下肌瘤或子宫癌症 黄体酮注射液在健康绝经后女性受试者中的生物等效性研究 黄体酮注射液在健康绝经后女性受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 BT-PGT-I-BE-01

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