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为您找到约 375 条结果,搜索耗时:0.0059秒
药物临床试验:CTR20250108 | GS1-144片
CTR20250108 | GS1-144片 进行中-尚未招募
绝经
后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国
绝经
后女性中评价 GS1-144 片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究(Grace-2) GenS...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213214 | EG017片
... 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在
绝经
后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的研究 评价EG017片口服给药在
绝经
后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231942 | EG017片
... 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在
绝经
后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在
绝经
后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231942 | EG017片
... 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在
绝经
后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在
绝经
后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240003 | 注射用GenSci125
...行中-尚未招募 用于辅助生殖技术中的黄体支持 在健康
绝经
后女性受试者中评价注射用GenSci125黄体酮注射液对照的研究 在健康
绝经
后女性受试者中评价注射用GenSci125多剂量单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244204 | 雌二醇片
...R20244204 | 雌二醇片 进行中-尚未招募 用于治疗自然或术后
绝经
所致的围
绝经
期综合征。 雌二醇片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 雌二醇片(2mg...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211131 | 特立帕肽注射液
...特立帕肽注射液 进行中-招募中 适用于有骨折高发风险的
绝经
后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液的药动学和药效学研究 特立帕肽注射液治疗女性
绝经
后骨质疏松症患者的随机、开放、阳性药平行对照、多中心PK/PD研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242033 | 黄体酮注射液
...使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液在健康
绝经
后女性的生物等效性试验 黄体酮注射液在健康
绝经
后女性中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两交叉的生物等效性试验 BT-PGG1-BE-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223424 | 黄体酮注射液
...使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康
绝经
后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康
绝经
后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244066 | 依西美坦片
...坦片 进行中-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,
绝经
后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工
绝经
后妇女的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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