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药物临床试验：CTR20213111 | FCN-098胶囊

CTR20213111 | FCN-098胶囊 主动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20132460 | 替曲朵辛注射液

CTR20132460 | 替曲朵辛注射液 主动暂停 镇痛、脱毒治疗 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II期临床试验 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II期临床试验 MLP-002

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药物临床试验：CTR20150283 | 布洛芬注射液

CTR20150283 | 布洛芬注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照双中心临床研究 YL-CTP-2014L00866-V2.1

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药物临床试验：CTR20150857 | 胡黄连总苷胶囊

CTR20150857 | 胡黄连总苷胶囊 主动暂停 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 胡黄连总苷胶囊健康人耐受性试验 胡黄连总苷胶囊Ⅰ期临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0270 版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20161044 | 普伐他汀钠片

CTR20161044 | 普伐他汀钠片 主动暂停 适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并高甘油三脂血症患者（IIa型和IIb型） 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 RZT-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20190519 | 拉米夫定片

CTR20190519 | 拉米夫定片 主动暂停 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物...

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药物临床试验：CTR20181229 | Rovalpituzumab Tesirine

CTR20181229 | Rovalpituzumab Tesirine 主动暂停 小细胞肺癌 广泛期SCLC受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的研究 一项广泛期小细胞肺癌受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20200660 | Margetuximab

CTR20200660 | Margetuximab 主动暂停 胃癌（GC）或胃食管结合部（GEJ）癌 一项在HER2阳性胃癌／GEJ癌患者中开展的随机、开放、II/III期临床研究 一项评价Margetuximab联合INCMGA00012和化疗、或联合MGD013和化疗在初治HER2阳性、转移性或局部...

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药物临床试验：CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS）

CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS） 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047

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药物临床试验：CTR20132461 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊

CTR20132461 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊 主动暂停 轻中度慢性心力衰竭 硫酸卡维地洛缓释胶囊治疗轻中度慢性心衰临床试验 硫酸卡维地洛缓释胶囊治疗轻中度慢性心力衰竭的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床研...

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