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药物临床试验：CTR20212647 | ASC42片

CTR20212647 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦...

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药物临床试验：CTR20222860 | B1962注射液

CTR20222860 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20150350 | Dolutegravir（DTG）多替拉韦钠

...ravir（DTG）多替拉韦钠 已完成 感染，人类免疫缺陷病毒 评价dolutegravir在一线治疗失败的HIV-1感染者的安全性和抗病毒活性 IIIb期、随机、开放研究，评价dolutegravir 对照于lopinavir/ritonavir在一线治疗失败的HIV-1感染成人中的安全性...

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药物临床试验：CTR20211928 | HYML-122片

...-招募中 FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病（AML） 评价HYML-122片单药治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病（AML）患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价HYML-122片单药治疗FLT3突变复发或难治性的...

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药物临床试验：CTR20210338 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...苗 进行中-招募完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风。 评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗安全性的研究 单中心、开放、单臂设计评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的I期临床试验 2020520A

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药物临床试验：CTR20223180 | 水痘减毒活疫苗

...带状疱疹病毒（Varicella-Zoster Virus，VZV）感染引起的水痘 评价水痘减毒活疫苗在1~12岁健康人群的批间一致性试验 单中心、随机、双盲评价水痘减毒活疫苗在1~12岁健康人群的批间一致性试验 CNBG-BIBP-VZV-08

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药物临床试验：CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...合部癌）、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验，评价尼拉帕利...

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药物临床试验：CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶

...-尚未招募 改善痔疮有创操作术后症状，促进创面愈合 评价孟鲁司特钠凝胶剂在痔疮手术患者中的安全性、耐受性和PK特征 评价孟鲁司特钠凝胶在痔疮手术患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20230950 | 利格列汀片

...、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价利...

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药物临床试验：CTR20233769 | 注射用CU-20401

...肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满者 评价注射用CU-20401在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用CU-20401在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中...

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