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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...未招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安...

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药物临床试验：CTR20211317 | 马昔腾坦片

...17 | 马昔腾坦片 主动终止 慢性血栓栓塞性肺高血压 一项评价马昔腾坦75 mg治疗无法手术或持续性/复发性慢性血栓栓塞性肺高血压患者的疗效和安全性的研究。 一项评价马昔腾坦75 mg治疗无法手术或持续性/复发性慢性血栓栓塞...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安...

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药物临床试验：CTR20241700 | 注射用RGL-2102

...20241700 | 注射用RGL-2102 进行中-尚未招募 下肢缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中单次给药和多次给药的安全...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20132140 | 英夫利西单抗粉针剂

CTR20132140 | 英夫利西单抗粉针剂 已完成 溃疡性结肠炎 评价英夫利西单抗治疗活动性溃疡性结肠炎的研究 评价英夫利西单抗治疗中国活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性III期、多中心、随机分组、双盲、安慰剂对照研究 REMICADE...

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药物临床试验：CTR20132142 | 黄甲软肝颗粒

...大便溏烂，神疲乏力，面色晦暗，舌暗，苔薄，脉弦。 评价黄甲软肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的安全有效性研究 评价黄甲软肝颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化（脾虚肝郁，气血瘀阻证）随机、双盲、多中心Ⅱa期临床试验 1.0/2013...

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药物临床试验：CTR20180541 | 伤寒甲型副伤寒结合疫苗

...的伤寒病和甲型副伤寒沙门氏菌引起的甲型副伤寒病。 评价伤寒甲型副伤寒结合疫苗的安全性和初步有效性 评价伤寒甲型副伤寒结合疫苗在健康人群中接种后的安全性和耐受性的I期临床试验 JSVCT058（1.1版）

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药物临床试验：CTR20210550 | SY-4798片

CTR20210550 | SY-4798片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体...

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