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药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

...分数保留的心力衰竭（HFpEF） 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）单次给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241138 | 派恩加滨片

...定为其他抗癫痫药物不能控制或不能耐受的局灶性癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20131642 | AC群脑膜炎球菌多糖疫苗

CTR20131642 | AC群脑膜炎球菌多糖疫苗 已完成 A、C群脑膜炎奈瑟球菌感染所致脑膜炎等疾病的预防。 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性的单臂I期临床试验 201013027I期

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药物临床试验：CTR20180790 | HSK3486乳状注射液

CTR20180790 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202(扩展组...

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药物临床试验：CTR20211005 | 马来酸TPN672片

CTR20211005 | 马来酸TPN672片 主动暂停 精神分裂症 评价马来酸TPN672片在精神分裂症患者的Ib期临床研究 评价马来酸TPN672片多次给药在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

...37 | 替拉珠单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20223413 | 四价流感病毒裂解疫苗

...a）株病毒感染引起的流行性感冒 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫...

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药物临床试验：CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒

...招募完成 肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚症） 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20231800 | B901注射液

CTR20231800 | B901注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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