为您找到约 7,656 条结果，搜索耗时：0.0114秒

药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150713 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...4型、18C型、19A型、19F型和23F型）感染引起的相关疾病。 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性研究 单中心、开放性、非对照临床试验评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性 022152015002

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170877 | HSK3486乳状注射液

...7 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人内镜检查的镇静和麻醉 评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的研究 在诊断性结肠镜检查患者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照的IIb期研究...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190927 | 匹伐他汀钙片（商品名：冠爽）

...：冠爽） 已完成 高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 评价空腹和餐后口服匹伐他汀钙片的生物等效性试验 评价健康成年受试者空腹餐后口服匹伐他汀钙片（2mg/片）的随机、开放、单剂量、双交叉生物等效性研究 HRSH-2019-001-J...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170071 | BGB-A317注射液

CTR20170071 | BGB-A317注射液 已完成 膀胱尿路上皮癌 一项评价BGB-A317治疗局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌研究 一项评价BGB-A317 用于治疗PD-L1 阳性的局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌的经治患者的单臂、多中心、II期研究 BGB-A317-20...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221395 | TAK-981 注射液

...期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的Ib/II期研究 TAK-981-1502

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212527 | 注射用莱古比星

...2527 | 注射用莱古比星 进行中-尚未招募 晚期软组织肉瘤 评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212114 | 福瑞赛定片

...性乙型肝炎 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药，评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试验 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药，评价福...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231169 | SIM0270胶囊

CTR20231169 | SIM0270胶囊 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230910 | JMKX000197注射液

...R20230910 | JMKX000197注射液 进行中-尚未招募 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览