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药物临床试验：CTR20181095 | QAW039

CTR20181095 | QAW039 主动暂停 哮喘 评估哮喘未充分控制的患者（≥12岁）给予QAW039的安全性 现有治疗未控制的GINA3/4/5级哮喘患者加用QAW039治疗的2个治疗阶段、随机、安慰剂对照的多中心Ⅲ期安全性研究 CQAW039A2315；版本号01

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药物临床试验：CTR20190594 | Durvalumab

...alumab 进行中-招募完成 不适合根治治疗的局灶性肝细胞癌患者 Durvalumab联合tace治疗HCC 一项在局灶性肝细胞癌患者中研究TACE同时Durvalumab单药治疗或联合贝伐珠单抗治疗多中心随机双盲安慰剂对照III期研究(EMERALD-1) D933GC00001;版本...

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药物临床试验：CTR20191174 | PB201

CTR20191174 | PB201 已完成 2型糖尿病 PB201在2型糖尿病患者中的I期临床研究 I期临床研究评价PB-201在成人2型糖尿病患者中作为单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 PB201116；5.0版

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药物临床试验：CTR20192710 | 恩格列净片

CTR20192710 | 恩格列净片 已完成 2型糖尿病 恩格列净联合胰岛素治疗中国2型糖尿病患者的疗效研究 2型糖尿病患者采用恩格列净联合胰岛素治疗24周的III期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行分组研究 1245-0191

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药物临床试验：CTR20191211 | LNP023

CTR20191211 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 评估LNP023在原发性IgA 肾病患者中的有效性和安全性的适应性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 CLNP023X2203；V04

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药物临床试验：CTR20211733 | IBI362

CTR20211733 | IBI362 进行中-招募完成 2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的II期临床研究 在中国2 型糖尿病患者中评价IBI362 相对安慰剂及度拉糖肽疗效和安全性的随机、多中心II 期临床研究 CIBI362A201

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药物临床试验：CTR20220392 | WTS-001片

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101

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药物临床试验：CTR20223355 | NA

...性前列腺癌 在中国转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价AC176的I期研究 AC176在中国转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC176-002

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药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

...抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后监测项目 1439-PSMP-003

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