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药物临床试验：CTR20210161 | 利伐沙班片

CTR20210161 | 利伐沙班片 已完成 冠状动脉疾病、外周动脉疾病 XATOC – 拜瑞妥+乙酰水杨酸：不同疾病进程的CAD 和/或 PAD 患者 拜瑞妥+乙酰水杨酸：不同疾病进程的CAD 和/或 PAD 患者的治疗模式和结局 21283

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药物临床试验：CTR20210161 | 利伐沙班片

CTR20210161 | 利伐沙班片 已完成 冠状动脉疾病、外周动脉疾病 XATOC – 拜瑞妥+乙酰水杨酸：不同疾病进程的CAD 和/或 PAD 患者 拜瑞妥+乙酰水杨酸：不同疾病进程的CAD 和/或 PAD 患者的治疗模式和结局 21283

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药物临床试验：CTR20242194 | AXT-1003胶囊

CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

...招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

...招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20210161 | 利伐沙班片

CTR20210161 | 利伐沙班片 已完成 冠状动脉疾病、外周动脉疾病 XATOC – 拜瑞妥+乙酰水杨酸：不同疾病进程的CAD 和/或 PAD 患者 拜瑞妥+乙酰水杨酸：不同疾病进程的CAD 和/或 PAD 患者的治疗模式和结局 21283

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

...募中 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

...募中 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20242194 | AXT-1003胶囊

CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102

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药物临床试验：CTR20242075 | 注射用PRO1107

CTR20242075 | 注射用PRO1107 主动终止 晚期实体瘤 一项PRO1107用于治疗晚期实体瘤患者的研究 一项研究PRO1107用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究 PRO1107-001

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