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药物临床试验:CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊
...分级 I 级、II 级 或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的
治疗
。 评价 INL1(Trientine)在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性 一项在心力衰竭和射血分数降低患者中评价 INL1(Trientine)效果的随机化、双盲、安慰剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211277 | NCX 470 滴眼液
CTR20211277 | NCX 470 滴眼液 进行中-招募中 开角型青光眼或高眼压症 NCX470
治疗
开角型青光眼或高眼压症的研究 在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的研究 NCX-470-03
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200428 | TQ-B3139胶囊
CTR20200428 | TQ-B3139胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 TQ-B3139对克唑替尼耐药的非小细胞肺癌的研究 评价TQ-B3139对经克唑替尼
治疗
后耐药的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性研究 TQ-B3139-Ⅱ-01;版本号:2.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240085 | AK117注射液
...异常综合征中的II期临床研究 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷
治疗
初诊较高危骨髓增生异常综合征的随机、 双盲、 安慰剂对照、 国际多中心 II 期临床研究 AK117-205
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234217 | 司来帕格片
CTR20234217 | 司来帕格片 进行中-招募完成 本品适用于
治疗
肺动脉高压(PAH,WHO 第 1 组)以延缓疾病进展及降低因 PAH 而 住院的风险。 司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验 司来帕格片在健康成年受试者中单次空腹...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240977 | SRSD107注射液
CTR20240977 | SRSD107注射液 进行中-尚未招募 预防或
治疗
动静脉血栓 SRSD107注射液I期临床研究 一项评价SRSD107皮下注射给药在健康受试者中的安全性、耐药性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、I期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240723 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20240723 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 DUXACT-2401163
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230721 | 奥卡西平片
CTR20230721 | 奥卡西平片 进行中-招募中 本品适用于
治疗
原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片(0.3g)生物等效性试验 奥卡西平片(0....
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液
治疗
血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准
治疗
控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
10月前
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