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药物临床试验:CTR20253436 | 注射用Felzartamab
CTR20253436 | 注射用Felzartamab
进行
中
-尚未
招募
免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) PREVAIL 一项在 IgA 肾病成人患者
中
评价 Felzartamab 的随机、双盲、安慰剂对 照、III 期临床研究 (PREVAIL) 299IG301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250542 | 枸橼酸西地那非口溶膜
CTR20250542 | 枸橼酸西地那非口溶膜
进行
中
-尚未
招募
勃起功能障碍(无法实现并维持足以
进行
令人满意的性活动的勃起) 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者
中
的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150455 | Turoctocog alfa
CTR20150455 | Turoctocog alfa
进行
中
-
招募
完成 血友病A 未治疗过儿科血友病A患者
中
应用turoctocog alfa的安全性和有效性 在先前未治疗过的儿科血友病A患者
中
应用turoctocog alfa预防和治疗出血的安全性和有效性 NN7008-3809
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221872 | SC1011片
CTR20221872 | SC1011片
进行
中
-
招募
中
特发性肺纤维化(IPF) 评估SC1011片的安全性和耐受性 单
中
心、开放研究以评估舒非尼酮片在健康成人志愿者
中
多次给药的安全耐受性以及药代动力学特征 JYP1011M102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223339 | RG002片
CTR20223339 | RG002片
进行
中
-
招募
中
用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190397 | selexipag片
CTR20190397 | selexipag片
进行
中
-
招募
完成 儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童
中
安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童
中
的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多
中
心、开放性、单臂、2期研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232508 | 注射用HS-20093
CTR20232508 | 注射用HS-20093
进行
中
-尚未
招募
转移性去势抵抗性前列腺癌 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌患者
中
的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌患者
中
的II期临床研究 HS-20093-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223152 | TR64片
CTR20223152 | TR64片
进行
中
-
招募
中
晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者
中
评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220651 | TCR1672片
CTR20220651 | TCR1672片
进行
中
-
招募
完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者
中
单次给药的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者
中
单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233978 | VCT220片
CTR20233978 | VCT220片
进行
中
-尚未
招募
成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者
中
的II期研究 评价VCT220片在超重/肥胖受试者
中
的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 VCT220-II-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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