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药物临床试验：CTR20213239 | 布立西坦片

CTR20213239 | 布立西坦片 进行中-招募中 部分发作型癫痫,辅助治疗伴随或不伴随继发全身性发作 布立西坦片的生物等效性试验 布立西坦片的生物等效性试验 LPZY-BRV-01

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药物临床试验：CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF

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药物临床试验：CTR20222240 | ZEN003694

CTR20222240 | ZEN003694 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项使用ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的开放临床研究 一项ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的II期研究 ZEN003694-004

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药物临床试验：CTR20231231 | 全三七片

CTR20231231 | 全三七片 进行中-招募中 心脉瘀阻证 全三七片治疗心脉瘀阻证的Ⅱ期临床试验 全三七片治疗心脉瘀阻证的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 NA

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药物临床试验：CTR20233249 | Aficamten片

CTR20233249 | Aficamten片 进行中-尚未招募 梗阻性肥厚型心肌病 评价肥厚型心肌病患者服用Aficamten的安全性和有效性研究 一项在中国症状性梗阻性肥厚型心肌病患者中评价Aficamten的开放性研究 JX01003

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药物临床试验：CTR20212460 | TQA3810片

CTR20212460 | TQA3810片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3810片Ⅰ期临床研究 评价 TQA3810 片耐受性、安全性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床试验 TQA3810-I-01

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药物临床试验：CTR20202456 | CMG901

CTR20202456 | CMG901 进行中-招募中 无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期临床研究 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究 KYM901

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药物临床试验：CTR20240971 | 比拉斯汀片

CTR20240971 | 比拉斯汀片 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎或荨麻疹 比拉斯汀生物等效性试验 评价比拉斯汀片在成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-021

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药物临床试验：CTR20240741 | AGN-151586

CTR20240741 | AGN-151586 进行中-尚未招募 中度至重度皱眉纹 一项在成人受试者中评价 AGN-151586 肌内注射治疗皱眉纹的研究 一项评价 AGN-151586 治疗中度至重度皱眉纹的III期、多中心、随机、安慰剂对照研究 M24-008

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药物临床试验：CTR20241579 | IBI363

CTR20241579 | IBI363 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤的Ib期研究 评估IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ib期研究 CIBI363A103

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