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药物临床试验:CTR20170164 | 聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液
CTR20170164 | 聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液
已
完成
化疗引起的中性粒细胞减少症 PEG-GCSF注射液3mg/mL与1mg/mL药代动力学/药效动力学研究 PEG-GCSF注射液3mg/mL与1mg/mL在中国健康男性受试者中开放、随机、平行对照药代动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210816 | 阿奇霉素干混悬剂
CTR20210816 | 阿奇霉素干混悬剂
已
完成
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212020 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20212020 | 硫酸氢氯吡格雷片
已
完成
氯吡格雷用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件: (1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221660 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
CTR20221660 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
已
完成
本品适用于:1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
已
完成
CD20阳性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者 比较GB241与利妥昔单抗在CD20阳性NHL患者中的PK、PD和安全性研究 比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液与利妥昔单抗在CD20阳性淋巴...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231733 | 达格列净片
CTR20231733 | 达格列净片
已
完成
(1)用于2型糖尿病成人患者:单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗:当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双腿联合使用,在饮食和运动基...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
已
完成
2型糖尿病 聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在不...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230755 | 注射用伏立康唑
CTR20230755 | 注射用伏立康唑
已
完成
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1) 侵袭性曲霉病。 (2) 非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3) 对氟康唑耐药的念珠菌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233307 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
CTR20233307 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
已
完成
本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片
CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片
已
完成
本品单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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