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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

...单抗注射液 进行中-招募完成 早产儿视网膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB...

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药物临床试验：CTR20242024 | HZ-H08905片

...行中-尚未招募 复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL） 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药的随机、双盲、多中心的III期临床研究 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤随机、双盲、多中心的III期临床...

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药物临床试验：CTR20241691 | HJ-002-03

CTR20241691 | HJ-002-03 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受...

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药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

CTR20211546 | Ociperlimab注射液 已完成 晚期肝细胞癌 评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替...

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药物临床试验：CTR20233094 | 奥布替尼片

CTR20233094 | 奥布替尼片 进行中-招募中 边缘区淋巴瘤 评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰...

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药物临床试验：CTR20130018 | 冻干膀胱灌注用卡介苗

...膀胱灌注用卡介苗 进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱癌 评价BCG预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发有效性和安全性 评价BCG对比MMC预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床试验 WL-...

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药物临床试验：CTR20131824 | 胡黄连总苷软胶囊

...型肝炎（Hepatitis B virus）所致肝功能损害（Liver Diseases） 评价胡黄连总苷软胶囊安全性和有效性的研究 评价胡黄连总苷软胶囊安全性的Ⅰ期人体耐受性试验 V01，20101125

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药物临床试验：CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 中度至重度眉间纹的治疗 评价Dysport单次/重复给药治疗中重度眉间纹的疗效和安全性 评价Dysport对比保妥适单次治疗以及Dysport重复治疗中国受试者中重度眉间纹的疗效和安全性 Y-52-52120-158

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药物临床试验：CTR20170101 | 注射用头孢替坦二钠

...杂性腹腔感染、复杂性泌尿系统感染及下呼吸道感染） 评价注射用头孢替坦二钠治疗急性细菌性感染的临床研究 评价注射用头孢替坦二钠治疗急性细菌性感染的安全性和有效性的临床研究 TBEN-P-1.0

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药物临床试验：CTR20201670 | 米拉贝隆缓释片

...和/或急迫性尿失禁的对症治疗 一项在中国健康受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的 IV 期、开放性、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 一项在中国健康受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的 IV 期、开放...

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