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药物临床试验：CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

...布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）的人体生物等效性预试验 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹经口腔吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）的人体生物等效性预试验 RES-BF-0201-P1...

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药物临床试验：CTR20231671 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE419

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药物临床试验：CTR20240462 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7:1）

...西林克拉维酸钾干混悬剂（7:1）健康人体餐后生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7:1）随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉、健康人体餐后生物等效性试验 KLS-AK-02

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药物临床试验：CTR20244306 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE241004

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药物临床试验：CTR20250157 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）(低剂量)

... 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅱ期临床试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在健康婴儿中免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 PRO-RV-2001

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药物临床试验：CTR20250157 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）(低剂量)

... 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅱ期临床试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在健康婴儿中免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 PRO-RV-2001

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB...

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药物临床试验：CTR20250446 | 巴瑞替尼片

...使用或与甲氨蝶呤联合用药。 巴瑞替尼片生物等效性预试验 巴瑞替尼片在中国健康受试者中餐后状态下单次给药的人体生物等效性预试验 HC-VAC-BE-BRTN-2024001

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