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药物临床试验:CTR20250536 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...TC和LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)生物等效性
试验
健康受试者空腹单次口服瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性
试验
YYAA1-RYZ-24170-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片
...罗恩病成人患者。 研究评估乌帕替尼缓释片生物等效性
试验
乌帕替尼缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
试验
ADE-CM-BE-24-0023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201411 | 复方磺胺甲噁唑片
...复方磺胺甲噁唑片在中国健康成年受试者中的生物等效性
试验
复方磺胺甲噁唑片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、双交叉、空腹状态下人体生物等效性
试验
FA-FFHAJEZ-2020
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学(PK/PD)比对
试验
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉药代动力学/药效学(PK/PD)比对
试验
SL-PEG-G(PK/PD)-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
... 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅰ期临床
试验
评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在健康成人、儿童中的开放性观察及在健康婴儿中安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学(PK/PD)比对
试验
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉药代动力学/药效学(PK/PD)比对
试验
SL-PEG-G(PK/PD)-2024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I期临床
试验
重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)I期临床
试验
KLWS-V502-01;1.1版
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂
...;淋球菌性尿道炎。 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性
试验
头孢克洛干混悬剂在健康
试验
参与者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 QJ-2023-TBKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251814 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...TC和LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)生物等效性
试验
健康受试者餐后单次口服瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性
试验
YYAA1-RYZ-24170-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I期临床
试验
重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)I期临床
试验
KLWS-V502-01;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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