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药物临床试验:CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性I期临床
试验
健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627(两种规格)和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244404 | 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)
...缓释片(Ⅱ)(规格:50 mg/1000 mg)人体餐后生物等效性
试验
评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)(规格:50 mg/1000 mg)与参比制剂(JANUMET® XR)(规格:50 mg/1000 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253219 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...的TC和LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)生物等效性
试验
一项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下给药临床
试验
,评价瑞舒伐他汀依折麦布片(1)与旨立达在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2025-BE-08
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252953 | 地塞米松片
...单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性
试验
地塞米松片在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性
试验
GK-DSMS-BE-202505
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂
...;淋球菌性尿道炎。 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性
试验
头孢克洛干混悬剂在健康
试验
参与者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 QJ-2023-TBKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240462 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)
...西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)健康人体餐后生物等效性
试验
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉、健康人体餐后生物等效性
试验
KLS-AK-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片
...罗恩病成人患者。 研究评估乌帕替尼缓释片生物等效性
试验
乌帕替尼缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
ADE-CM-BE-24-0012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242624 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片(II)
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
试验
评估受试制剂二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)(规格:850 mg/50 mg)与参比制剂(宜合瑞®/Eucreas®)(规格:850 mg/50 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251277 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...TC 和LDL-C 水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的生物等效性
试验
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)在中国健康参与者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
2025-BE-RSYZ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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