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药物临床试验:CTR2
0
181
0
73 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR2
0
181
0
73 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC
0
0
1 I期临床
研究
在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC
0
0
1 I期临床
研究
BC
0
0
1-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液
... 评估IBI3
0
6用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床
研究
评估IBI3
0
6用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床
研究
CIBI3
0
6A1
0
1;V3.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
0
61 | 苯甲酸复格列汀片(商品名:暂无;英文名:Fotagliptin Benzoate Tablets)
...控制血糖的2型糖尿病患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
SAL
0
67-C-
0
0
8;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
233 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅱ期临床
研究
SCT2
0
0
-B2
0
2;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
... FRSW1
0
7治疗血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性
研究
注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白治疗血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RH-1
0
7-III
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1824
0
5 | 阿莫西林颗粒
...放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的 生物等效性
研究
YG-18
0
0
4-BE;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182
0
74 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/5
0
0
mg)
...患者。 吡格列酮二甲双胍片(15mg/5
0
0
mg)人体生物等效性
研究
吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY18
0
38B-CSP;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
132276 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA)
...型心肌梗死 rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床
研究
以爱通立为对照,采用随机、多中心、盲法对rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床
研究
TPP-CTP-2
0
131
0
15-V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
...液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床
研究
评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
242573 | 阿昔莫司胶囊
...kson ⅡB 型高脂蛋白血症) 阿昔莫司胶囊人体生物等效性
研究
以中国健康受试者为试验对象,采用自身交叉对照的试验设计,测定安徽佳和药业有限公司研制的阿昔莫司胶囊给药后血浆中的阿昔莫司在健康受试者体内的血药浓...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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