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药物临床试验:CTR2
0
191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...肺癌 评估KN
0
46联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床
研究
评估KN
0
46联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床
研究
KN
0
46-2
0
2;V1.
0
,版本日期:2
0
19年4月12日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...肺癌 评估KN
0
46联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床
研究
评估KN
0
46联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床
研究
KN
0
46-2
0
2;V1.
0
,版本日期:2
0
19年4月12日
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
919 | 头孢丙烯干混悬剂
...干混悬剂(Lupin)25
0
mg/5ml空腹和餐后状态人体生物等效性
研究
。 RZT-2
0
18-
0
0
1-HN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
23
0
692 | 阿奇霉素干混悬剂
...剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床
研究
CZSY-BE-AQMS-23
0
4
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18238
0
| 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT63
0
注射液)
...度斑块状银屑病 SCT63
0
的药代动力学和安全性的I 期临床
研究
随机双盲平行对照比较SCT63
0
和阿达木单抗在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的I期
研究
SCT63
0
PS
0
1;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
212824 | 阿奇霉素干混悬剂
...单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床
研究
CZSY-PBE-AQMS-21
0
3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...的安全性、有效性及药代药效动力学 随机、双盲、对照
研究
评价JS
0
0
2多次给药在高脂血症患者中的安全、耐受、有效性及药代和药效学特征 JS
0
0
2-
0
0
2;V3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
22
0
266 | 阿奇霉素干混悬剂
...剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验临床
研究
CZSY-BE-AQMS-22
0
3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2313
0
2 | 盐酸多西环素片
...为辅助治疗。 盐酸多西环素片(
0
.1 g)人体生物等效性
研究
特一药业集团股份有限公司研制的盐酸多西环素片与Pfizer Japan Inc.持证的盐酸多西环素片(Vibramycin®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191429 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单克隆抗体注射液
...固醇血症 评估中国纯合子型家族性高胆固醇血症的临床
研究
评估中国纯合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI3
0
6疗效和安全性的IIb/III期无缝衔接临床
研究
CIBI3
0
6A2
0
1 V1.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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