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药物临床试验：CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号MW032）

...关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液骨转移Ⅲ期研究 多中心、随机、双盲、平行对照评价MW032与地舒单抗在实体瘤骨转移患者中有效性和安全性Ⅲ期临床研究 MW032-2019-CP301;V1.0

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药物临床试验：CTR20190639 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...性晚期胃癌 ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌的I期临床研究 ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性I期临床研究 ZMC-ARX788-112；V2.0

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药物临床试验：CTR20221250 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

... 9至14岁女孩接种两剂V503与20至26岁女性接种三剂的比较研究 一项以三剂免疫程序接种九价HPV疫苗（V503）的20至26岁中国女性为对照，在9至14岁中国女孩中评价V503两剂免疫程序的3期开放性免疫原性和安全性临床研究 V503-071

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药物临床试验：CTR20191448 | 甲磺酸达比加群酯胶囊

...以及相关死亡。 甲磺酸达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 YG-18007-BE；V2.0

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药物临床试验：CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 肾细胞癌、卵巢癌等） 评估SCT200在晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实体瘤中的安全性和有效性的开放性Ib期研究 SCT200-X101;V1.0

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药物临床试验：CTR20181022 | 头孢克洛胶囊

...囊在健康受试者中于空腹/餐后情况下进行的生物等效性研究 ZH-TBKL-BE;V2.0

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药物临床试验：CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 JS001-027-Ⅲ-HCC；V1.0

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药物临床试验：CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC，V2.0

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药物临床试验：CTR20182531 | 双氯芬酸钠缓释片

...的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、空腹生物等效性研究 CN18-1670（V1.0）

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药物临床试验：CTR20190016 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...两制剂单次给药两周期双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-MLST-BE026；V1.0版

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