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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101

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药物临床试验：CTR20240077 | 注射用IAP0971

CTR20240077 | 注射用IAP0971 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的Ib/II期临床研究 IAP0971-202

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药物临床试验：CTR20232814 | OriCAR-017

...OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究（MERCURY） OriCAR-017-P1

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药物临床试验：CTR20240985 | B007注射液

CTR20240985 | B007注射液 进行中-尚未招募 天疱疮 B007治疗天疱疮的II/III期临床研究 评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。 SPH-B007-304

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药物临床试验：CTR20233441 | 注射用SG2918

...晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-2918-101

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

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药物临床试验：CTR20232746 | 消风宣窍颗粒

...消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期临床研究 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机双盲、平行组设计、多中心Ⅱ期临床研究 SZCT-2023-03

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药物临床试验：CTR20241924 | HRS9531片

CTR20241924 | HRS9531片 进行中-招募中 超重或肥胖、2型糖尿病 HRS9531片在健康受试者中单次和多次给药的I期临床研究 HRS9531片在健康受试者中单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床研究 HRS9531-T-101

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药物临床试验：CTR20241485 | LPM7100328胶囊

...性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的Ⅰ期临床研究 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的I期临床研究 LY01021/CT-CHN-103

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