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药物临床试验：CTR20252482 | 注射用JS207

CTR20252482 | 注射用JS207 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 JS207联合用药治疗三阴性乳腺癌的II期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合用药治疗复发或转移性三阴性乳腺癌的II期临床研究 JS207-008-II-TNBC

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药物临床试验：CTR20252216 | SYN045片

CTR20252216 | SYN045片 进行中-招募中 用于治疗动脉性肺动脉高压 SYN045片在健康成人受试者中的多次给药临床研究 SYN045片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 SJZSY-HA02-01-B

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药物临床试验：CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103

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药物临床试验：CTR20233691 | HP518片

...中-招募完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片 I/II 期临床研究 一项评估口服 HP518 片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心 I/II 期临床研究 HP518-01-01-03

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 已完成 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

...7片 已完成 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-...

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药物临床试验：CTR20221269 | 注射用JS107

CTR20221269 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS107在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价注射用JS107在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-001-I

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20243292 | LM-299注射液

...单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增...

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