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药物临床试验:CTR20221519 | 无
...胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期
临床
研究
一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期
临床
研究
ICP-CL-00901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223301 | ABSK021胶囊
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期
临床
研究
一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期
临床
研究
ABSK021-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220346 | HTD1801胶囊
CTR20220346 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的II期
临床
研究
一项关于HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期
临床
研究
HTD1801.PCT103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221816 | HC001颗粒
...及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究
HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究
HCYY-FA-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231782 | JMKX001149片
...行中-尚未招募 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期
临床
研究
评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212756 | 注射用3D011-08
...试者 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期
临床
研究
注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究
3D011-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
...性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期
临床
研究
注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期
临床
研究
SHR-1826-I-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232814 | OriCAR-017
...OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心
临床
研究
一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心
临床
研究
(MERCURY) OriCAR-017-P1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232746 | 消风宣窍颗粒
...消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期
临床
研究
消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机双盲、平行组设计、多中心Ⅱ期
临床
研究
SZCT-2023-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232263 | LPM7100328胶囊
...殖,前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期
临床
研究
在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究
LY01021/CT-CHN-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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