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药物临床试验：CTR20212374 | 注射用SMET12

CTR20212374 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用SMET12在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SMET12治疗表皮生长因子受体（EGFR）阳性晚期实体瘤患者的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 CTM-2021-7

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药物临床试验：CTR20231387 | 注射用ZGGS15

...GGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001

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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...2985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201...

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药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

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药物临床试验：CTR20222018 | 注射用BB-1701

CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募完成 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201

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药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...2985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201...

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药物临床试验：CTR20250684 | SIR2501片剂

...萎缩侧索硬化症（ALS） SIR2501片剂 中国健康受试者Ⅰ 期临床研究 评估SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2501-AU-101-2C

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药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

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药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

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