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药物临床试验：CTR20250684 | SIR2501片剂

...萎缩侧索硬化症（ALS） SIR2501片剂 中国健康受试者Ⅰ 期临床研究 评估SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2501-AU-101-2C

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药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

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药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

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疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

疫情此起彼伏，驭临君曾为大伙分享过： [疫情期间临床试验各种远程技术支招](http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650933377&idx=1&sn=fa8f8dea262c30b788839dd533e23a1d&chksm=84852effb3f2a7e9a7d3c2b8b21e0ee50abaf70d7dfa7438982abe57af7b0b79752e7cb51377&sc...

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药物临床试验：CTR20222118 | HRS-5965片

...代动力学影响和肾功能不全受试者药代动力学研究的I期临床试验 健康受试者单次和多次服用HRS-5965片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究，以及评估食物对药代动力学影响和肾功能不全受试者药代动力学研究的I期临床...

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中山大学附属第三医院粤东医院

...中心建设医院。编制床位1500张，现开放889张。    药物临床试验机构设有独立的办公室、GCP药房、资料档案室，设施设备齐全。2023年10月9日，药物临床试验机构首次在国家药品监督管理局“药物临床试验机构备案管理信息平...

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药物临床试验：CTR20132110 | 益母安宫胶囊

...血有效性和安全性研究 以安慰剂对照评价益母安宫胶囊临床安全性与有效性随机双盲、多中心临床研究 天津中医药大学第二附属医院 0108

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药物临床试验：CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊

CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊 已完成 非小细胞肺癌 HMPL-013治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 HMPL-013联合最佳支持治疗在二线标准化疗失败的晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的II期临床研究 2014-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20140520 | 连花定喘片

...热哮证） 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的临床研究 评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心IIb期临床研究 天津中医药大学第一附属医院PRO 251.02b-2014

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药物临床试验：CTR20150461 | Daclatasvir Dihydrochloride片

...b型感染者 DCV联合ASV用于基因1b型慢性丙肝初治受试者3期临床研究 Daclatasvir联合Asunaprevir（Dual）用于基因1b型慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染初治受试者的3期临床研究 AI447-114

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