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药物临床试验:CTR20223161 | H018片
...H018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD
临床
研究
随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期
临床
研究
KFP-2022-H018-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222526 | WXSH0208片
...完成 甲型和乙型流感 WXSH0208片在中国健康受试者中的I期
临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予WXSH0208片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221947 | 注射用RC88
...实体肿瘤 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者的I期
临床
研究
评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期
临床
研究
RC88-C002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202692 | YIV-906胶囊
...乙肝病毒感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期
临床
研究
YIV-906或安慰剂联合索拉非尼 (Nexavar®)治疗HBV感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期
临床
研究
YIV-906-2018L1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
...胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期
临床
研究
SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期
临床
研究
SHR2554-I-101;V2.0,版本日期:2018年6月21日
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
临床
研究
一项多中心、开放、单臂的I期
临床
研究
:评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234064 | TCR1672片
...咳嗽 TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期
临床
研究
评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期
临床
研究
TCR1672-II-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液
CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ABSK051在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
一项评价ABSK051在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期
临床
研究
ABSK051-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233812 | HL231吸入溶液
...塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期
临床
研究
一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设计的 III 期
临床
研究
HEISCO-231-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233441 | 注射用SG2918
...晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期
临床
研究
评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期
临床
研究
CSG-2918-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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