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药物临床试验:CTR20230508 | 优替德隆胶囊

CTR20230508 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚实体瘤 优替德隆胶囊在晚实体瘤患者中的耐受性I临床试验 优替德隆胶囊在晚实体瘤患者中的耐受性I临床试验 BG02-2101
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药物临床试验:CTR20213124 | ES104

CTR20213124 | ES104 进行中-招募完成 结直肠癌 ES104用于结直肠癌患者的I/II临床试验 ES104用于系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚或转移性结直肠癌患者的I/II临床试验 ES104-1001
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药物临床试验:CTR20234134 | IMM-H014片

...受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的I临床试验 2022...
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药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚实体瘤 美他非尼片治疗晚实体瘤患者I临床试验 美他非尼片治疗晚实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I临床试验 NUCIEN-2017-001;版本号:1.3
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药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的I临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I临床试验 UCMYM802-1
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药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的I临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I临床试验 UCMYM802-1
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药物临床试验:CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

... 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚实体瘤I临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01;1.1
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药物临床试验:CTR20182271 | 人工熊胆粉

CTR20182271 | 人工熊胆粉 已完成 用于惊风抽搐、外治目赤肿痛、咽喉肿痛 人工熊胆粉I临床人体耐受性试验 人工熊胆粉I临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0332;版本2.1
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药物临床试验:CTR20212602 | GP681片

CTR20212602 | GP681片 进行中-尚未招募 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡I临床试验 [14C]GP681在中国男性健康受试者体内的物质平衡I临床试验 CRC-C2131
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药物临床试验:CTR20131891 | MMA3

CTR20131891 | MMA3 已完成 再生障碍性贫血 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I临床试验 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I临床试验 0001
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