为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0092秒

京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...网站（“首都之窗”）和本单位门户网站对《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准 (征求意见稿）》《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准（征求意见稿）》向社会公开征集意见。经统计，共收到社会各界意...

文章 发布于3年前 1925 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...19F和23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...19F和23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001

CDE 发布于2周前 0 次浏览

西安市胸科医院

...西侧一楼 生物等效性试验/人体生物利用度、Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价；正在筹备规划中的项目： 医疗器械临床试验 ‍‍西安市胸科医院药物临床试验机构于2017年6月开始筹备组建，2018年7月通过...

机构 发布于6年前 1222 次浏览

药物临床试验：CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗

...本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗I期临床试验 单中心、开放性临床试验评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性I期临床试验 LC202102-LG

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222749 | 无

CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚期实体瘤患者 BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床试验 LB1002-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220724 | TQB2618注射液

...复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的I期临床试验 TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的I期临床试验 TQB2618-I-02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140268 | 黄芩素片

CTR20140268 | 黄芩素片 已完成 用于治疗呼吸道感染所致疾病 黄芩素片I期临床试验——饮食对药物代谢的影响研究 黄芩素片I期临床试验——饮食对药物代谢动力学的影响研究 SN-YQ-2011013

CDE 发布于4年前 0 次浏览

武汉紫荆医院

...医院 湖北 武汉 武昌区 武汉武昌区和平大道820号 I期药物临床试验、生物等效性药物临床试验 武汉紫荆医院作为湖北省首家民营医院完成资格认定并通过省局现场核查的国家药物临床试验机构，由副院长担任机构负责人，采取...

机构 发布于3年前 507 次浏览

药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG201-C101

CDE 发布于1年前 0 次浏览