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药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839
CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
注射用SHR-9839在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放
I
期
临床
研究 SHR-9839-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...
I
型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的
I
期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单中心、开放的
I
期
临床
研究 WOLWO-D3-0
I
12-1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
京津冀机构检查标准意见稿反馈公布
...网站(“首都之窗”)和本单位门户网站对《京津冀药物
临床
试验
机构备案后首次监督检查标准 (征求意见稿)》《京津冀药物
临床
试验
机构日常监督检查标准(征求意见稿)》向社会公开征集意见。经统计,共收到社会各界意...
文章
发布于
4年前
3615 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗
...本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验
单中心、开放性
临床
试验
评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性
I
期
临床
试验
LC202102-LG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗
I
期
临床
试验
评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的
I
期
临床
试验
方案 CL
I
-09-
I
-2020001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗
I
期
临床
试验
评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的
I
期
临床
试验
方案 CL
I
-09-
I
-2020001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...
I
型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的
I
期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单中心、开放的
I
期
临床
研究 WOLWO-D3-0
I
12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222749 | 无
CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚
期
实体瘤患者 BBP-398 在中国晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
试验
评价BBP-398 在中国晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
试验
LB1002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220724 | TQB2618注射液
...复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的
I
期
临床
试验
TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的
I
期
临床
试验
TQB2618-
I
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
武汉紫荆医院
...医院 湖北 武汉 武昌区 武汉武昌区和平大道820号
I
期
药物
临床
试验
、生物等效性药物
临床
试验
武汉紫荆医院作为湖北省首家民营医院完成资格认定并通过省局现场核查的国家药物
临床
试验
机构,由副院长担任机构负责人,采取...
机构
发布于
4年前
686 次浏览
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