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药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156

...药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚恶性实体瘤患者的I临床研究(本研究目前国内仅开展单药试验) 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I临床研...
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药物临床试验:CTR20140268 | 黄芩素片

CTR20140268 | 黄芩素片 已完成 用于治疗呼吸道感染所致疾病 黄芩素片I临床试验——饮食对药物代谢的影响研究 黄芩素片I临床试验——饮食对药物代谢动力学的影响研究 SN-YQ-2011013
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药物临床试验:CTR20244013 | AFN0328注射液

...高级别鳞状上皮内病变[HSIL]患者的治疗 AFN0328注射液I临床试验 评价AFN0328 注射液治疗HPV16 和/或HPV18 相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的安全性、耐受性、PK、PD、免疫原性和初步疗效的I 临床试验 AFN03-I-02
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药物临床试验:CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)

...的晚恶性实体瘤 VG2025治疗晚恶性实体瘤患者的Ⅰ临床试验 评价VG2025治疗晚恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ临床试验 VG201-C101
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药物临床试验:CTR20160235 | 肾可复胶囊

CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊I临床耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的I临床 耐受性试验方案 SKFTT20160613
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药物临床试验:CTR20232719 | CS0159片

CTR20232719 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡I临床试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡I临床试验 CS0159-001B
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药物临床试验:CTR20242665 | JMKX000623片

CTR20242665 | JMKX000623片 已完成 疼痛 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间影响的I临床试验 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间影响的I临床试验 JMKX000623-103
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药物临床试验:CTR20180027 | TQ-B3233胶囊

CTR20180027 | TQ-B3233胶囊 进行中-招募中 晚恶性黑色素瘤 TQ-B3233胶囊I耐受性和药代动力学临床试验 TQ-B3233胶囊安全性、耐受性和药代动力学单臂、剂量爬坡的临床I研究 TQ-B3233-I-01
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药物临床试验:CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)

...的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)I 临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)在3周岁及以上人群中接种的安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、阳性对照 I 临床试验 SJLGYM(MDCK)-2024-I
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药物临床试验:CTR20192699 | 加参片

CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片I临床健康人耐受性+药代动力学试验 加参片I临床健康人耐受性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-I;版本号:2.1
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