为您找到约 321 条结果，搜索耗时：0.0065秒

药物临床试验：CTR20182382 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...诱导和维持。2.成人和 1 个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静， 可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。3.16 岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性试验. 丙泊酚中/长...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222757 | 盐酸达泊西汀片

...射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；射精控制能力...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201989 | 非诺贝特胶囊

...固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时。在服药过程中应继续控制饮食。目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221646 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

... 99mTc-MIBI SPECT 影像学方法评估 NL003 在治疗慢性下肢缺血过程中对血管新生及下肢血流灌注量的影响，评价药物的有效性和安全性。 NL003-PAD-Ⅲ-3

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234298 | 盐酸达泊西汀片

...潜伏时间（IELT）小于 2 分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

40家药物临床试验机构为什么取消备案

...登记平台登记的临床试验等。 驭时认为，在备案筹建过程中有第三方公司进行服务，有利于加快备案进度，同时可以避免不合规问题。驭时还可以借助平台资源帮助备案的机构引进合适的临床试验项目，多种方案解决项目经...

文章 发布于2年前 1782 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20220299 | 盐酸达泊西汀片

...潜伏时间（IELT）小于2分钟；和 ·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和 ·因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和 ·射...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242191 | 盐酸达泊西汀片

...伏时间 (IELT) 小于2分钟；和 （2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和 （3）因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和 （4...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

汕头市中心医院

...沟通协调工作，协助临床试验项目的开展，帮助解决试验过程中存在的问题。依据国家相关法规、试验方案和所制订的制度、SOP，对试验过程与质量进行监督管理。⑶ 加强培训和修订制度：制定培训计划、组织相关人员培训；...

机构 发布于9年前 1653 次浏览

药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

...2 | 氟维司群注射液 已完成 在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展 的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 一项在...

CDE 发布于3年前 0 次浏览