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药物临床试验:CTR20230270 | 奥吡卡朋胶囊
CTR20230270 | 奥吡卡朋胶囊
进行
中-招募中 作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴)的联合治疗用药,用于治疗以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象(症状波动) Opicapone 三期临床试验 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221698 | 注射用RC98
CTR20221698 | 注射用RC98
进行
中-招募中 局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌) 注射用维迪西妥单抗联合注射用RC98治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)Ⅰ期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108
CTR20221680 | 注射用LM-108
进行
中-招募中 晚期实体瘤 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗
CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗
进行
中-招募中 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者:既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。 无 一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性(CD30+)皮肤T细...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
进行
中-招募中 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220382 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
CTR20220382 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
进行
中-招募中 ICU患者中的镇静治疗 在ICU患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑镇静的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行、两阶段临床试验。 在ICU患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑镇静...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212373 | LOXO-305
CTR20212373 | LOXO-305
进行
中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的3期研究 一项比较LOXO-305 与...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
进行
中-招募中 大剂量甲氨喋呤治疗时血药(毒)浓度异常升高的解救,以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2临床试验 在使用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
CTR20201548 | HH2853片
进行
中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤,晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234084 | 醋酸去氨加压素片
CTR20234084 | 醋酸去氨加压素片
进行
中-尚未招募 1. 本品用于治疗中枢性尿崩症2. 本品用于治疗6岁或以上患者的夜间遗尿症。 醋酸去氨加压素片(0.1 mg)空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 醋酸去氨加压素片(0.1 ...
CDE
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1年前
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