为您找到约 20,978 条结果，搜索耗时：0.0233秒

药物临床试验：CTR20250717 | STC007注射液

CTR20250717 | STC007注射液 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病相关的中至重度瘙痒 初步评估STC007 注射液治疗接受血液透析患者的慢性肾病相关性瘙痒有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250525 | DR10624 注射液

CTR20250525 | DR10624 注射液 进行中-尚未招募 代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎 DR10624 在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 DR10624 注射液在合并肝...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250475 | SYH9017注射液

CTR20250475 | SYH9017注射液 进行中-招募中 减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250382 | 盐酸多西环素片

CTR20250382 | 盐酸多西环素片 进行中-尚未招募 主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原

CTR20244863 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 ...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

...的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY23063B-CSP

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

CTR20233946 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募完成 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液

CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液 进行中-招募完成 既往未治进展期滤泡型淋巴瘤 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗治疗的试验 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗维持治疗与无维持治疗相比的多中心、开放性...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140850 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20140850 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募中 晚期非鳞、非小细胞肺癌 苹果酸法米替尼治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌II期临床试验 苹果酸法米替尼治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170549 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 CS2096

CDE 发布于5年前 0 次浏览