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药物临床试验：CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液

CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液 进行中-尚未招募 促进皮下输液的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液I期临床试验 评价重组人透明质酸酶注射液（ZG096）在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20251106 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

CTR20251106 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊 进行中-尚未招募 1)成人精神分裂症。 2)成人双相障碍Ⅰ或Ⅱ型相关的抑郁发作（双相抑郁），单药治疗或作为锂盐或丙戊酸盐的辅助治疗。 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊生物等效性研究 甲苯磺酸卢...

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药物临床试验：CTR20223266 | Talquetamab

CTR20223266 | Talquetamab 进行中-招募完成 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项比较Talquetamab联合达雷妥尤单抗或联合达雷妥尤单抗和泊马度胺与达雷妥尤单抗联合泊马度胺和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的研究 一项在既...

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药物临床试验：CTR20210041 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20210041 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 贝伐珠单抗和阿替利珠单抗联合化疗治疗未经治疗的广泛期小细胞肺癌研究 一项在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中比较贝伐珠单抗 + 阿替利珠单抗 + 卡铂...

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药物临床试验：CTR20231410 | CYH33片

CTR20231410 | CYH33片 进行中-尚未招募 PIK3CA相关过度生长谱（PROS）、PIK3CA相关脉管畸形(PRVM) 评估CYH33在PIK3CA相关过度生长谱（PROS）和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20232779 | 注射用BL-M07D1

CTR20232779 | 注射用BL-M07D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤 BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射...

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药物临床试验：CTR20242191 | 盐酸达泊西汀片

CTR20242191 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： （1）阴道内射精潜伏时间 (IELT) 小于2分钟；和 （2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满...

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药物临床试验：CTR20241822 | 头孢地尼颗粒

CTR20241822 | 头孢地尼颗粒 进行中-招募中 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、大肠杆菌、克雷白氏菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染：毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓痂疹、丹毒、蜂...

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药物临床试验：CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

CTR20244634 | SGC001注射液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲...

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